+7 (495) 359-77-30 +7 (925) 208-67-92 +7 (965) 421-16-03

г. Москва, yл. Новороссийская д. 16 кор. 2 м. Люблино

Определение пола плода ребёнка на ранних сроках

Для того, чтобы определить пол ещё не родившегося ребенка на ранних сроках учёные изобрели диагностическую методику, основанную на выявление маркеров Y-хромосомы ДНК плода в крови матери, доступных для идентификации. Данный метод можно использовать уже на 9-10 неделе беременности. При абсолютном отсутствии рисков и противопоказаний для плода ребенка эта методика даёт почти стопроцентный результат. Многие медики считают, что все таки основной задачей этого метода является определение наличия или же отсутствия врожденных пороков у младенца.

Стоимость услуги

Определения пола плода ребенка на ранних сроках беременности (от 9 нед.) 8 000 р
Определения резус фактора плода ребенка на ранних сроках беременности 8 000 р

Прайс на генетические исследования

Код Вид исследования Стоимость Срок
Анализ генов предрасположенности к заболеваниям
Ч253 Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии 6000 до 10
Ч640 Сердечно-сосудистые заболевания ACE,AGT,F2,F5,ApoE,MTHFR,MTRR,MTR,NOS3,ITGB3,ITGA2,GP1BA,FGB 20000 8-10
10.46 Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены) 86000 60
10.43 MMR (mismstch repair system) статус - анализ микросателлитной нестабильности: оценка состоятельности системы репарации неспаренных нуклеотидов (анализ маркеров D2S123, D17S250, D5S346, BAT25, BAT26) 15000 21
10.44 Поиск мутаций в генах MLH1, MSH2, APC методом секвенирования нового поколения 102000 45
10.41 Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения 43200 до 30
L066 Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT,BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA 7500 до 7
Бесплодие и невынашивание беременности
Ч107 Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). 6000 14
Ч109 Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). 4500 7
Ч124 Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 5000 14
Ч125 Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 8300 14
5.19 Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями системы свертывания крови (2 полиморфизма) (FII и FV) 3000 7
5.20 Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (275) 3500 7
5.21 Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (12 полиморфизмов) (F2: 20210G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -6755G>4G)MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR (275) 5000 7
Ч101 HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В) 7000 7
Ч102 HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 7000 7
5.15 Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 3000 до 14
Ч122 Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 4500 14
Выделение ДНК
2.02 Выделение ДНК из периферической крови (1 образец) 700 3
2.03 Выделение ДНК из другого биологического материала (1 образец) 1500 1
2.05 Полногеномная амплификация 1 эмбриона для arrCGH 5000 1
Диагностика причин неразвивающейся беременности (ВИТА)
6.02 «ВИТА 9» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (9, 13, 14, 16, 18,21, 22, X и Y хромосомы, КФ-ПЦР), (хорион, амниоцентез, абортивный материал) 14000 до 10
6.03 «ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез,абортивный материал) 16000 до 10
6.32 «ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, 28000 до 16
6.31 «ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез,абортивный материал) (УСКОРЕННОЕ) 20000 до 7
Медико-генетическое консультирование
1.01 Консультация врача- генетика 4000 до 1 часа
1.02 Консультация врача-генетика (Skype) 4000 до 1 часа
1.03 Бесплатная консультация врача-генетика (по телефону) 0 20 мин
1.04 Бесплатная консультация врача-генетика (очная) 0 20 мин
Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний
Ч120 Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме 7000 14
Ч106 Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) 6000 14
Ч121 Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 6300 14
Ч118 ДНК-диагностика синдрома Жильбера 5000 14
Ч126 Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии 5400 14
Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)
6.06 Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону) 33600 до 12
6.07 Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врачагенетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону) 43200 до 12
6.08 Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 54000 до 12
6.12 Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врачагенетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 32600 до 14
6.15 Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону    45200 до 14
6.16 Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней(КРОМЕ двойни после ЭКО с донорскими ооцитами и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)    32000 до 14
6.17 Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); беременности моно- и дизиготной двойней(КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 33000 до 14
6.18 Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведенияили по результату теста (до 30мин очно или по телефону) 45200 до 14
6.19 НИПТ нового поколения VERAgene – определение риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, микродел. 22q,1p36,4p,17, наличие Y+скрининг 50 моногенных забол. 61000 14
Неинвазивная диагностика других состояний плода
6.10 Неинвазивное определение резус-фактора плода 6700 до 10
6.11 Неинвазивное определение пола плода 6000 до 10
Определение носительства мутаций для групп наследственных моногенных заболеваний
10.01 H4 – скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, Fragile X, DMD) Horizon™ 37000 до 17
10.02 H27 - скрининг на носительство 27-ми моногенных заболеваний (стандартная пан-этническая панель) Horizon™ 47000 до 17
10.03 H106 – скрининг на носительство 106-ти моногенных заболеваний (этническая панель, Ашкенази) Horizon™ 55800 до 17
10.04 H137 – скрининг на носительство 137-ми моногенных заболеваний (большая пан-этническая панель) Horizon™ 55800 до 17
10.05 H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™ 61200 до 17
Ч114 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) 89000 14
Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона (PGD/PGS)
PD-004-1-1 Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности (резус-фактор,муковисцидоз, спинальная амиотрофия, семейная средиземноморская лихорадка, миодистрофия Дюшенна- Беккера и др. заболевания, для которых уже частично разработана тест-система; также разработка HLA-типирования) 89000 65
PD-004-1-2 Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности (заболевания,для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы 148400 95
PD-004-1-3 Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности (ПГД для одновременной диагностики двух заболеваний, либо нескольких генов одного заболевания) 254000 95
PD-004-2-1 ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности 74200 до 35
PD-004-2-2 ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности 127000 до 35
PD-004-2-3 ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности 182500 до 35
PD-009 Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец 30610 15
4.01 Преимплантационный генетический скрининг (5 хромосом) КФ-ПЦР 46000 1
4.02 Преимплантационный генетический скрининг (7 хромосом) КФ-ПЦР 55000 1
4.03 Преимплантационный генетический скрининг (9 хромосом) КФ-ПЦР 64000 1
4.04 Преимплантационный генетический скрининг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион 22000 до 7
4.05 Преимплантационный генетический скрининг (ускоренный) (24 хромосомы, GenetiSure),1 эмбрион 30500 до 3
4.06 Преимплантационный генетический скрининг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион (в свежем цикле) 37000 1
4 041 Преимплантационный генетический скриниг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион, без полногеномной амплификации 20500 до 7
Установление родства
00100 Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин 9500 4-6
00101 Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин 10500 4-6
00102 Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин 16500 4-6
00103 Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин 10500 4-6
001030 Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen 13800 5-7
00104 Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Aмелогенин 21400 5-7
00105 Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (мама/бабушка/внучка)Argus X-12 Qiagen 14900 5-7
00106 Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме + 19+Амелогенин (мама/бабушка/внучка) Argus X-12Qiagen+19+Амелогенин 26200 5-7
00107 Установление отцовства по сестрам по Х-хромосоме (2мамы/2дочери ) Argus X-12 Qiagen 21000 5-7
Исследование эякулята (спермы)
5.17 Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов ( SCD) 6000 до 14
СПКомплекс Комплексное исследование эякулята (спермограмма по Крюгеру, фрагментация, MAR-тест) 12100 14
СП1 Спермограмма 2350 1
СП2 Строгая оценка морфологии сперматозоидов (по Крюгеру) 3000 1
СП3 Антиспермальные антитела (МАР-тест) 2000 1

Когда нужен анализ крови для определения пола?

Гинетический анализ может быть как диагностический и самостоятельный по решению родителей будущего ребенка, так и по направлению врача  наблюдающего за течением беременности, для уточнения результатов УЗИ. Методика доказала свою значимость и эффективность для решения сразу нескольких вопросов. Для будущих мам в клинике учтено определение резус-фактора плода на ранних сроках беременности. Данный метод исключает риск резус-конфликтной беременности. Своевременная диагностика на ранних сроках плода помогает избежать будущим мамам с отрицательным резус-фактором беспокойства о возможных осложнениях во время беременности.  Врачу будет крайне необходимо получить заранее достоверные сведения о младенце в случае патологических отклонений от развития в роду матери или отца, а так же о наличии наследственных болезней.

Где сдать кровь на анализ на определение пола плода ребенка в Москве?

Медицинская Клиника Доктора Красниковой – это профессиональное внимание и уход за вашим здоровьем. Квалифицированные медики решат ваши проблемы со здоровьем, осуществят компетентную диагностику и назначат лечение, максимально направленное на положительный результат и по возможности не требующее хирургического вмешательства.

Клиентам Клиники Доктора Красниковой не нужно переживать о квалификации врачей. В медицинском центре работает только профессионалы своего дела: врачи высшей категории, кандидаты  и доктора медицинских наук.

Пройти гинетический анализ для определения пола плода ребенка Вы можете в медицинской Клинике Доктора Красниковой в Москве по адресу yл. Новороссийская д. 16 кор. 2 м. Люблино.

Звоните по телефону +7 (495) 359-77-30.

 

Последние статьи

УЗИ: принцип и современные аппараты

Ультразвуковое исследование рекомендуется проводить каждой беременной женщине – таковы стандарты акушерско-гинекологической помощи. Однако далеко не все понимают важность этого исследования, к тому же у многих возникает вопрос о безопасности УЗИ для самой женщины и ее будущего ребенка. Чтобы сделать правильный выбор, в первую очередь нужно познакомиться с сутью самой методики, а также проанализировать вероятные риски и пользу.


Зубные протезы – комфорт и здоровье

Отсутствие одного или нескольких зубов отрицательно сказывается на уровне жизни человека и деятельности его органов пищеварения. С целью их замены используются зубные протезы. Изготовленные по современным технологиям они практически ничуть не хуже настоящих, в том числе и визуально.



Отзывы наших клиентов

Белова Эльмира (2018-12-05 09:59:18)

С Аидой Ахмедовной познакомилась более 10 лет назад, когда никто не мог справиться с моим эндометриозом. 6 чисток за год! При очередном кровотечении набрала в инете ближайшую платную гинекологию и так я попала к Аиде Ахмедовне. Все ее назначения и лечение дали отличный результат. 3 года даже без гормонов. Потом я ее потеряла, она уволилась из той клиники и совершенно был сюрприз, что теперь она работает рядом с моим домом.

оксана (2018-11-23 15:12:58)

Огромное спасибо Аиде Ахмедовне и врачу анестезиологу Олегу Сергеевичу.Замечательные,добрые,внимательные!Всему персоналу огромное спасибо!

Мария (2018-08-09 20:29:25)

Добрый вечер, хочу выразить огромную благодарность Аиде Ахмедовне.Врач просто потрясающий,врач от бога.Сейчас мало таких есть.Хочу ещё поблагодарить врача гинеколога Александра Александровича, очень внимательный врач, очень переживает за своих пациентов.Очень замечательная клиника от девочек на ресепшн до врачей.Сейчас таких клиник очень мало,больше разводят на деньги.Удачи и процветания вашей клинике.

Хасан Абрамович (2018-06-25 13:13:23)

Хочу выразить огромную благодарность вашему врачу-стоматологу СУЛЕЙМАНУ !!! Прекрасная работа качественно .. Спасибо!

Екатерина (2018-04-19 12:30:00)

Добрый день, отличная клиника, всем знакомым теперь ее советую, очень отзывчивый и вежливый персонал, мастера своего дела!!!Врачи с большой буквы!!!Отдельное спасибо Аиде Ахметовне, дай бог вам здоровья, процветания и всего самого лучшего!!!!

Оксана (2017-09-28 00:06:58)

Сегодня была в клинике. Мне ее посоветовала моя подруга. Начитавшись некоторых отзывов ехала туда,мягко говоря панике. Но то что я увидела, меня приятно удивило! Персонал отличный. Приветливый, заботливый, доброжелательный. Аида Ахмедовна чудесный доктор. Внимательная, спокойная. В профессионализме ее нет сомнения! Палаты лучше номеров в дорогих гостиницах. Стерильность. Одноразовое белье и халатики. В вазочках цветы и телевизор. Вход в операционную из палаты. Для паникерш, как я, можно в палате находится с мужем)))) Капельница, таблеточки, два УЗИ, измерят давление и лишний раз спросят как дела. Прерывание беременности было без боли. Для меня это было страшным стрессом.(но доктор успокоила,мед сестра за руку подержала и рядом анестезиолог…это успокоило и внушило доверие!!!) От наркоза отошла быстро и легко. Принесли чай. Отлежалась, получила рекомендации и поехала домой. Аида Ахмедовна несколько раз звонила и интересовалась как я чувствую себя. Одним словом…девочки, клиника заслуживает доверия, форумам этим верить не стоит. Цены человеческие. Советую!!!!!! Надеюсь вернуться в клинику уже для постановки на учет по беременности))))) Спасибо персоналу и огромная благодарность Аиде Ахмедовне. По больше бы таких врачей!!!!

Виталий (2016-06-14 11:10:34)

Был у терапевта, все норма, цены и персоонал

Алексей (2016-01-03 17:42:06)

Попал в клинику случайно, приехал в Москву на переговоры с партнерами, разболелся зуб, разболелся оч сильно, увидел эту клинику, решил время еще есть и попробую ка я вылечить зуб. Вы знаете, не ожидал, с детства боялся стоматологов, готовился терпеть боль, но было абсолютно не больно, в общем сделали все на пятерочку. И что меня еще очень поразило — вежливость ВСЕГО персонала, от рецепшена до врача, сложилось впечатление, что как будто ждали именно меня, жаль в моем городе уровень сервиса до них даже близко не дотягивает. В общем, ребята спасибо.

Диана (2015-03-17 13:50:37)

Хочу выразить огромную благодарность вашему врачу-стоматологу!!!!!! Врач от Бога!!! Прекрасная работа качественно и по доступным ценам.... Спасибо!

Лилия (2014-10-29 12:23:10)

Выражаю свою благодарность профессионалу - врачу геникологу, рождаемость первого ребенка было под ее контролем и в дальнейшем проводимые ею процедуры безупречны.Спасибо,Вам. Успехов Вам и клинике в которой Вы работаете процветания.

Юлия (2014-08-31 16:17:40)

Добрый вечер! Сегодня была в клинике, прекрасное отношение персонала. Аида Ахмедовна прекрасный врач. Очень довольна, спасибо вам!

Елена (2014-07-12 18:10:10)

Хочу выразить свою благодарность врачу-стоматологу клиники. Работает настолько профессионально, что о таком специалисте может только мечтать любая другая клиника. Спасибо!

Ольга (2014-03-24 14:32:41)

Хочу выразить огромную благодарность доктору Аиде Красниковой, потрясающий врач, помогает всегда. Девочки, если вам важно ваше здоровье идите к ней - лучше врача я не знаю. За деньги не волнуйтесь - лишнего не возьмут. Клиника чистенькая,уютная, отличные специалисты, Спасибо.

Владимир (2013-11-08 09:07:18)

Были всей семьей в этой клинике неоднократно, очень понравился профессионализм врачей, очень доступные цены! Уютно, большое вам спасибо!

Оксана (2013-09-18 17:30:54)

Знаю Аиду Ахмедовну уже 9 лет, спасла мне жизнь и после во многом помогала. Очень талантливый врач, от Бога!

Лана (2013-03-17 14:02:31)

Доктор Красникова — профессионал в своей области. Сейчас очень трудно найти хороших врачей, знаю на своем опыте. Мне очень повезло, что мне довелось познакомиться с ней. Спасибо Вам за все, Аида Ахмедовна!

Ирина (2012-10-02 12:06:08)

Очень уютный центр, приветливый персонал.